ゲル黄色採血管

分離ゲル採血管は臨床検査室で広く使用されています。分離ゲルは細胞成分と血清（血漿）の間に隔離層を形成し、血球と血清（血漿）間の物質交換を効果的に防止し、一定期間内の血清（血漿）成分の安定性を確保します。剥離糊は主にシリコーンゴム、高分子炭化水素、疎水性糊などで構成されており、高分子材料のため水に不溶で不活性です。密度1.04～1.05mmol/Lのチキソトロピー性粘稠液体で、耐酸化性、耐高温性、耐低温性、気密性に優れるという利点があります。血清の密度は 1.026 ～ 1.031 mmol/L、ヘマトクリットは 1.090 ～ 1.095 です。比重の関係で、分離ゲルは血清と血球の間にあるため、通常の状況では、遠心分離後に血液が順番に現れます。血清、分離ジェル、血球の3フロア。

研究室で一般的に使用される分離ゲル採血管には、血清分離ゲル凝固促進チューブと血漿分離ゲル抗凝固チューブの 2 種類があります。血清分離ゲル凝固管は、採血管に凝固剤を添加することで血液凝固時間を短縮し、血清を迅速に採取し、最短時間で結果を報告するものです。ガラス採血管には凝固剤を添加する必要がなく、血液がガラス管壁に接触すると凝固が起こります。しかし、凝固第 XI 因子および第 XII 因子はプラスチック採血管に接触すると活性化する力が非常​​に弱いため、凝固時間を短縮するには凝固剤を添加する必要があります。血漿分離ゲル抗凝固管は、迅速な血漿生化学的緊急検査のニーズを満たすために、分離ゲル採血管の内壁にヘパリンリチウムなどの抗凝固剤を噴霧しています。

実際の用途では、分離ゲル採血管の分離効果が良くないことがよくあります。たとえば、一部の分離ゴムチューブでは、分離ゲルの破片や油滴が表面に浮いているのが見られます。血清または血清中に懸濁されたもの；分離ゲル層は血清層の上に浮かんでいます。ゲルを分離すると、一部のテスト結果に影響を与える可能性があります。当科では、Abbott i2000SR 検出システムの HBSAg 検出中に、特定の試薬バッチと血清分離ゲル加速チューブが相互に反応し、偽陽性結果が生じることが判明しました。

本稿では主に分離ゲルの分離効果が低い理由と分離ゲルの導入が測定に与える影響の２つの側面から分析した。

1. 分離ゲルによる血清と血漿の分離の仕組み 分離ゲルは疎水性有機化合物とシリカ粉末からなるチキソトロピー性ムココロイドです。構造には多数の水素結合が含まれています。水素結合の存在は、分離ゲルのチキソトロピーの化学的基礎を構成します。。分離ゲルの比重は１．０５に維持され、血液液体成分の比重は約１．０２、造血成分の比重は約１．０８である。分離ゲルと凝固した血液（または抗凝固処理された全血）を同じ試験管内で遠心分離すると、分離ゲルにかかる遠心力により水素結合のネットワーク構造が鎖状に破壊され、分離ゲルが分離されます。ゲルが低粘度の液体になります。比重の違いにより、分離ゲルは反転して層状になり、血栓（抗凝固処理された全血）/分離ゲル/血清（血漿）の 3 層が形成されます。遠心分離機の回転が止まり遠心力がなくなると、分離ゲル中の鎖状粒子が水素結合により再び網目構造を形成し、初期の高粘度ゲル状態に戻り、血清（血漿）と血栓（抗凝固作用）の間に隔離層を形成します。全血）。。

2. 分離ゲルの分離効果が悪い理由

2.1 分離ゲルの品質 分離ゲルの比重は血清 (血漿) と血球の比重の間にあり、これが分離ゲルの可逆性と血清 (血漿) の分離の物理的基礎です。採血管の分離ゲルの品質が悪く、比重が要件を満たしていない場合、必然的に血清（血漿）の分離効果に影響を及ぼし、分離ゲルと血清（血漿）が分離する現象が発生します。絡みが発生する可能性が高いです。

2.2 不完全な血液凝固 遠心分離後、分離ゲル区画と血清および血栓が完全に分離されず、血清中にフィブリンフィラメントが現れることがあります。多くの場合、遠心分離前に血液が完全に凝固していないことが原因です。血液凝固が不完全な場合、隔離層にフィブリンが混入する可能性があります。血清分離ゴムチューブは使用説明書に従って正しく使用し、血液が完全に凝固した後、遠心分離により血清を調製します（通常、凝固剤の入ったプラスチックチューブを約30分間立てて置く必要があり、血液が凝固します）凝固剤を含まない採取管は 60 ～ 90 分間立てて置く必要があります)。高品質の血清サンプル。

2.3 遠心分離温度 遠心分離温度は、分離ゲルチューブからの血清の分離効果に大きな影響を与えます。室温で通常の遠心分離機で分離された不活性分離ゲル加速凝固チューブ中の血清は透明でしたが、サンプルの 15% ～ 20% に異なるサイズの油状ビーズが現れました。一方、試験管から低温遠心分離機で分離した血清中には油状ビーズは認められなかった。温度が分離ゲルに必要な保管温度を超えると、不活性ゲルが血清に溶解します。生化学分析装置のサンプルニードルや反応カップを詰まらせて汚染するだけでなく、一部の生化学測定結果に比較的大きな影響を与えます。