● PRP と比較して、PRF の調製には外因性添加物が使用されていないため、免疫拒絶、交差感染、凝固機能障害のリスクが回避されます。その調製技術は簡素化されています。血液を遠沈管に採り、低速で遠心するだけのワンステップ遠心です。ガラス遠心管内のシリコン要素が血小板活性化とフィブリンの生理学的重合を促進し、生理学的凝固プロセスのシミュレーションが開始され、自然な血栓が収集されます。
● 超微細構造の観点から、フィブリン網状構造の異なる立体配座が 2 つの相の主な構造的特徴であり、密度と種類が明らかに異なることがわかります。フィブリンの密度は原料となるフィブリノーゲンの量によって決まり、その種類はトロンビンの総量と重合速度によって決まります。従来の PRP の製造プロセスでは、重合したフィブリンは PPP に溶解するため直接廃棄されます。したがって、凝固を促進するために第 3 段階でトロンビンを添加すると、フィブリノーゲンの含有量が大幅に減少し、外因性の影響により、重合フィブリンのネットワーク構造の密度が生理的血栓の密度よりもはるかに低くなります。添加剤であるトロンビン濃度が高いと、フィブリノーゲンの重合速度が生理反応よりもはるかに速くなります。形成されたフィブリン ネットワークは 4 分子のフィブリノーゲンの重合によって形成されますが、フィブリノーゲンは硬く、弾力性がないため、サイトカインの収集や細胞遊走の促進には役立ちません。したがって、PRF フィブリン ネットワークの成熟度は PRP よりも優れており、生理学的状態に近いです。
