静脈に針を刺して腕から血液を抜き取ります。次に、血液は遠心分離機で処理され、血液成分をその密度に応じてさまざまな部分に分離します。血小板は血清 (血漿) に分離されますが、白血球と赤血球の一部は除去される場合があります。したがって、この装置は血液を回転させることにより血小板を濃縮し、いわゆる多血小板血漿（PRP）を生成します。
ただし、PRP を調製するために使用されるプロトコールに応じて、血液を遠心分離機に入れると複数の異なる製品が生成される可能性があります。したがって、PRP 製剤が異なれば、血小板、白血球、赤血球の数も異なります。たとえば、血小板の大部分が血清から除去されると、貧血小板血漿 (PPP) と呼ばれる生成物が形成されることがあります。残った血清にはサイトカイン、タンパク質、成長因子が含まれています。サイトカインは免疫系細胞によって放出されます。
血小板細胞膜が溶解または破壊されると、血小板溶解物 (PL) またはヒト血小板溶解物 (hPL) と呼ばれる生成物が形成されることがあります。PL は多くの場合、血漿を凍結および解凍することによって作成されます。PL には、PPP よりも多くのいくつかの成長因子とサイトカインが含まれています。
他の種類の注射と同様、出血、痛み、感染症などのリスクが若干あります。血小板が使用する患者から採取されたものである場合、その製品がアレルギーを引き起こしたり、交差感染のリスクがあるとは予想されません。PRP 製品の主な制限の 1 つは、患者ごとに準備が異なる可能性があることです。同じ準備は二つとありません。これらの治療法の構成を理解するには、多数の複雑で異なる要因を測定する必要がありました。この変動は、これらの治療法がいつどのように成功するか失敗するか、そして現在の研究努力の問題についての私たちの理解を制限します。
投稿日時: 2022 年 10 月 13 日