脱毛症における PRP の作用機序

PRP に存在する GF および生理活性分子は、投与の局所環境において増殖、遊走、細胞分化、血管形成などの 4 つの主な作用を促進します。さまざまなサイトカインと GF が毛髪の形態形成と毛周期の調節に関与しています。

毛乳頭 (DP) 細胞は、毛周期の成長期における毛包の維持に関与する、IGF-1、FGF-7、肝細胞増殖因子、血管内皮増殖因子などの GF を産生します。したがって、潜在的なターゲットは、DP 細胞内でこれらの GF を上方制御し、成長期を延長することです。

Akiyamaらによって行われた研究によると、上皮成長因子とトランスフォーミング成長因子はバルジ細胞の成長と分化の調節に関与しており、血小板由来成長因子はバルジと関連組織の間の相互作用に関連する機能を持っている可能性があります。卵胞の形態形成から始まります。

GF に加えて、成長期も Wnt/β-カテニン/T 細胞因子リンパ系エンハンサーによって活性化されます。DP 細胞では、Wnt の活性化によって β-カテニンが蓄積されます。β-カテニンは、T 細胞因子リンパ系エンハンサーと組み合わせて、転写の共活性化因子としても作用し、増殖、生存、血管新生を促進します。次に、DP 細胞は分化を開始し、その結果として休止期から成長期への移行が始まります。β-カテニンシグナル伝達は、ヒトの毛包の発育と毛の成長サイクルにとって重要です。

採血 PRP チューブ

 

 

DP に存在する別の経路は、細胞の生存を促進し、アポトーシスを防ぐ細胞外シグナル調節キナーゼ (ERK) およびプロテインキナーゼ B (Akt) シグナル伝達の活性化です。

PRP が発毛を促進する正確なメカニズムは完全には理解されていません。関連する可能性のあるメカニズムを調査するために、Li らは、in vitro および in vivo モデルを使用して毛髪成長に対する PRP の効果を調査するための綿密に設計された研究を実施しました。in vitro モデルでは、活性化 PRP を正常なヒトの頭皮皮膚から得たヒト DP 細胞に適用しました。その結果、PRP が ERK および Akt シグナル伝達を活性化することでヒト DP 細胞の増殖を増加させ、抗アポトーシス効果をもたらすことが実証されました。PRP はまた、DP 細胞における β-カテニン活性と FGF-7 発現を増加させました。in vivo モデルに関しては、活性化 PRP を注射したマウスは、対照群と比較してより速い休止期から成長期への移行を示しました。

最近、Gupta と Carviel は、「細胞の生存、増殖、分化を促進する Wnt/β-カテニン、ERK、および Akt シグナル伝達経路の誘発」を含む、ヒトの卵胞に対する PRP の作用メカニズムも提案しました。

GF が対応する GF 受容体と結合すると、その発現に必要なシグナル伝達が始まります。GF-GF 受容体は、Akt と ERK シグナル伝達の両方の発現を活性化します。Akt の活性化は、リン酸化を介して 2 つの経路を阻害します: (1) β-カテニンの分解を促進するグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3β、および (2) アポトーシスの誘導を担う Bcl-2 関連デスプロモーター。著者らが述べているように、PRP は血管新生を増加させる可能性があります。アポトーシスを防ぎ、成長期の期間を延長します。

採血 PRP チューブ


投稿日時: 2022 年 8 月 24 日